血凝儀在臨床檢驗中，主要用于出、凝血檢驗，廣泛應(yīng)用于出血、血栓性疾病及血栓前診斷、療效觀察，抗凝藥劑量監(jiān)測及愈后分析。

由于不同凝血活酶的影響，PT檢測結(jié)果：時間、活性、PTR給室間帶來不可比性。1983年，WHO為PT的國際標(biāo)準(zhǔn)化提供了一個方案，即建立凝血質(zhì)的一級和二級國際參考試劑（IRP）并采用一種統(tǒng)計模式，用這種方法對各實驗室使用的各種凝血質(zhì)進行標(biāo)定，也即測出各不同凝血質(zhì)的國際敏感度指數(shù)（ISI），試驗時根據(jù)試劑廠家提供的ISI值，計算出采用不同凝血質(zhì)，但又具有室間可比性的國際標(biāo)準(zhǔn)比值（INR），因此一般PT檢驗均應(yīng)報告INR值。PT（凝血酶原時間），APTT（活化部分凝血活酶時間），TT（凝血酶時間），FBG（纖維蛋白原濃度）被稱為臨床凝血四項，和血液分析儀進行的血常規(guī)分析一樣，是臨床常規(guī)檢驗項目。

    普朗公司生產(chǎn)的血凝儀是利用光電學(xué)原理進行檢測的醫(yī)療器械，適用于凝固法、發(fā)色底物法、免疫濁度法的檢測項目，如：凝血四項、凝血因子、纖溶因子等，并具有PT演算FBG功能。儀器具有自動感知加試劑信號功能。儀器具有定標(biāo)及定標(biāo)值校正功能，并且具有存儲、調(diào)用定標(biāo)參數(shù)的功能。可查詢定標(biāo)參數(shù)及檢測檢測結(jié)果，可打印綜合報告?？娠@示和儲存定標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線?？梢暂斎氩∪诵畔?，可儲存1000個病人檢測結(jié)果。儀器具有質(zhì)控功能，可顯示和打印質(zhì)控數(shù)據(jù)和質(zhì)控圖。儀器設(shè)有大屏幕中文界面，操作簡單，易于掌握，可選配電腦和軟件。

普朗醫(yī)療——血凝分析儀2048B