血凝儀在臨床檢驗中，主要用于出、凝血檢驗，廣泛應用于出血、血栓性疾病及血栓前診斷、療效觀察，抗凝藥劑量監測及愈后分析。

由于不同凝血活酶的影響，PT檢測結果：時間、活性、PTR給室間帶來不可比性。1983年，WHO為PT的國際標準化提供了一個方案，即建立凝血質的一級和二級國際參考試劑（IRP）并采用一種統計模式，用這種方法對各實驗室使用的各種凝血質進行標定，也即測出各不同凝血質的國際敏感度指數（ISI），試驗時根據試劑廠家提供的ISI值，計算出采用不同凝血質，但又具有室間可比性的國際標準比值（INR），因此一般PT檢驗均應報告INR值。PT（凝血酶原時間），APTT（活化部分凝血活酶時間），TT（凝血酶時間），FBG（纖維蛋白原濃度）被稱為臨床凝血四項，和血液分析儀進行的血常規分析一樣，是臨床常規檢驗項目。

    普朗公司生產的血凝儀是利用光電學原理進行檢測的醫療器械，適用于凝固法、發色底物法、免疫濁度法的檢測項目，如：凝血四項、凝血因子、纖溶因子等，并具有PT演算FBG功能。儀器具有自動感知加試劑信號功能。儀器具有定標及定標值校正功能，并且具有存儲、調用定標參數的功能。可查詢定標參數及檢測檢測結果，可打印綜合報告。可顯示和儲存定標標準曲線。可以輸入病人信息，可儲存1000個病人檢測結果。儀器具有質控功能，可顯示和打印質控數據和質控圖。儀器設有大屏幕中文界面，操作簡單，易于掌握，可選配電腦和軟件。

普朗醫療——血凝分析儀2048B