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第一臺流式血液分析儀的醫療設備是如何發展起來的
加入時間：2012-07-30 09:53:50 當前新聞點擊率：3549
1930年Casperrsson 和Thorell開創性地借助顯微鏡研究染色細胞的結構，
1934年Andrew Moldaran開始設計利用液懸單個紅細胞流過玻璃毛細管，通過與顯微鏡相連的光電檢測器計數并記錄通過的每一個細胞，從此，邁出了從顯微鏡觀察靜止細胞向流式細胞術發展的第一步。
1936年Caspersson等引入顯微光度術Mierophotometry)又稱顯微分光光度術(Microspectrophotometry)或細胞光度術(Cytophotometry)。在普通顯微鏡上加上機械的、光學的和電學的組件以達到對透射光、反射光等干涉技術中的光程差和熒光等，進而實現了對顯微鏡分辨范圍之內的微小物體(如細胞等)定量測量。
1940年Albert Coons發明了抗體標記熒光技術和用結合了熒光素的抗體標記細胞內的特定蛋白，開創了熒光標記抗體技術。
1947年Guclcer運用層流和湍流原理研制煙霧微粒計數器。同年Wallace Coulter發明了庫爾特原理，即懸浮在電解液中的顆粒隨電解液通過小孔管時，取代相同體積的電解液，在恒電流設計的電路中導致小孔管內外兩電極間電阻發生瞬時變化產生電位脈沖，脈沖信號的大小和次數與顆粒的大小和數目成正比。
普朗醫療器械生產廠家指出基于此原理設計的血液分析儀迄今未變，該原理于1949年獲得發明專利。
1950年Caspersson發明了用顯微分光光度計在紫外光(UV) 和可見光光譜區檢測細胞的技術。
1953年Crosland–Taylor研究了牛頓流體在圓形管中流動的規律，發現管中軸線流過的鞘液流速越快，其中的載物通過的能力越強，并具有較強的流體動力聚集作用。于是設計了一個流動室：使待分析的細胞懸浮液都集聚在圓管軸線附近流過而其外層則包裹著鞘液，細胞懸液和鞘液都以保持著高速層流運動狀態。并依此原理設計出了紅細胞光學自動計數器，因此，奠定了現代流式細胞術中的液流技術基礎。同年，Parker和Hutcheon研制出了一種全血細胞計數裝置，成為流式血液分析儀的雛形。
經過以上理論、技術和經驗的積累，1953年Coulter公司推出了世界上第一臺流式血液分析儀—Coulter Counter Model A。 |
