【普朗醫療】訊   由于藥物以及醫療設備產品是否合格安全，直接關系到人民群眾的健康，因此為了防止 不良事件的發生，我國眾多地區加強醫療器械市場秩序管理，確保產品質量安全。據悉，近日云南省西雙版納州藥監局特別開展“三項監測”會議，切實推進藥械質量安全監管工作。

　　2012年以來，云南省西雙版納州食品藥品監督管理局進一步強化了基本藥物、疫苗以及高風險品種的 重點監測工作，一方面以目標責任制推動“三項監測”工作，并且依托州級藥品不良反應監測中心與市兩 縣不良反應監測中心簽訂的2012年“三項監測”工作目標任務書，要求各縣（市）中心分解任務、明確目 標、采取措施，認真落實省、州“三項監測”工作會議確定的藥品不良反應和醫療器械不良事件報告數分 別不能低于280份/百萬人口、 40份/百萬人口的目標要求；另一方面以考核評估機制調動縣（市）“三項 監測”中心的積極性，促進其在職權范圍內結合實際，制定預案，推動突發、群發藥品不良反應／醫療器 械不良事件和藥物濫用的監測與再評價工作，從而提高“三項監測”的覆蓋率。確保轄區“三項監測”報 告數量、質量的同步提高。