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酶標儀的零點飄移測量原理介紹
加入時間：2012-08-17 09:09:07 當前新聞點擊率：4865
酶標儀的零點飄移測量實驗，具體內容如下所示：
取八只小孔杯，分別置于酶標儀八個通道的相應位置，均加入200 ul蒸餾水并調零，采用雙波長或單波長（490 nm）每隔30 min測定一次，觀察8個通道 4h內的吸光度變化。其與零點的差值即為零點飄移。
酶標儀的零點飄移測量原理：
酶標儀的零點飄移通常是很小的，這是由于儀器在讀數之前，先要做8個通道的本底測量（Io）．然后再讀取樣品板的各孔測定值（I），根據 Beer's law光吸收值=1ogl0（Io／I），每次讀數經過如此的自動校正，使得讀數誤差大大降低，這樣的測讀方式無疑是非常正確的的；另外有的酶標儀是應用"DRL DYE"檢測試條來進行絕對吸光度的校準的，因此在采用單波長測量時，會導致吸光度的假性增高，這種醫療器械可采取兩種方法進行校正，一是選擇一合適的參比濾光片進行雙波長測定，二是引入修正參數，即在吸光度模式下單波長讀取1個空白孔，其測試值和預測值之差值即為修正參數。所以零點飄移是評價儀器在一定時間內零點吸光度的變化趨勢，與波長無關，它間接地反映了儀器內部檢測系統在單位時間內處于工作狀態下的穩定性及儀器的機械性能情況（連續進板、檢測、退出），故它是評估酶標儀內部電路系統、光學系統（檢測器）及機械系統良好與否的指標。
以上資料來源于酶免檢驗工作站生產廠家普朗醫療網編發表！ |
