隨著醫療領域科學技術的發展血液分析儀已經成為現在常用的醫療設備之一，那么平時醫院怎么鑒別全自動血液分析儀的質量標準呢？

下面南京普朗醫用設備公司就將為您匯總血液分析儀的質量控制判斷標磚---。全自動血液分析儀多久做一次質控沒有很嚴格的時間要求，而且每一種型號的血液分析儀也盡不相同，這個判斷的標準是根據中華醫學會檢驗分會關于血液分析儀校準規范化的建議要求來判斷，各項目參數均值與定值的差異全部等于或小于表中的第一列數值時，血液分析儀不需進行調整，記錄檢測數據即可；若各參數均值與定值的差異大于表中的第二列數值時，不要對儀器進行調整，需請維修人員核查原因并進行處理；若各參數均值與定值的差異在表中第一列與第二列數值之間時，需對儀器進行調整 。
     近幾年來，隨著先進醫療器械的普及應用和技術人員素質的提高，我國的檢驗醫學事業有了飛速的發展。近10年來，各種類型的血液分析儀在國內迅速普及。血液分析儀的應用，不但提高了檢驗結果的質量和工作效率，而且為臨床提供了更多更可靠的試驗指標，對疾病的診斷和鑒別診斷起了重要的作用。同時也取得了較好的經濟效益和社會效益。
     自動化血細胞分析儀簡便有效的室內質量控制（IQC）方法,確保血紅蛋白（HGB）檢驗結果準確可靠。方法參照1988年美國臨床實驗室修正法規（CLIA＇88）能力比對檢驗的分析質量要求,BayerADVIA120全自動血細胞分析儀（ADVIA120）定標后,每天隨機抽取已測標本（記錄結果為靶值）置4～8℃冰箱,第二天同法檢驗（簡稱A法）;用已知定值全血質控液在ADVIA120儀上隨標本上機檢驗（簡稱B法）;采用A法病人標本手工法與儀器法盲法對比檢驗（簡稱C法）,以這三種方法（簡稱ABC法）聯合應用進行室內質控。用ADVIA120儀檢測的同一樣本（記錄結果為靶值）在AC970血細胞儀（AC970儀）、KX-21血細胞儀（KX-21儀）和MEK8118K血細胞儀（MEK8118K儀）同時檢驗（簡稱ABC-D法）,以控制其三臺儀器檢驗質量。結果ADVIA120儀ABC法HGB室內質控檢測誤差絕對值（%）分別為A法0.0～7.1,B法0.0～3.4和C法0.0～6.6,為在控范圍。AC970、KX-21儀和MEK8118K儀ABC-D法室內質控檢測結果比較穩定。結論建立的ABC和ABC-D法用于全自動血細胞儀HGB測定室內質控,效果滿意,保證了HGB檢測質量,值得推廣應。
 

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