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        血液分析儀的介紹與選購
        加入時間:2011-11-11 15:16:27  當(dāng)前新聞點(diǎn)擊率:5653

        血液細(xì)胞分析儀是醫(yī)院進(jìn)行血常規(guī)檢查的必備醫(yī)療設(shè)備,不僅在世界各地,而且在我國各級醫(yī)院都得到了普及應(yīng)用。它不但提高了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,還提供了許多實(shí)驗(yàn)指標(biāo),對疾病的診斷和鑒別診斷起了重要的作用,下面普朗醫(yī)療設(shè)備集團(tuán)就簡單地談?wù)勱P(guān)于血液分析儀的幾個問題。
        一、發(fā)展簡史
        1947年美國科學(xué)家?guī)鞝柼兀╓.H.Coulter)發(fā)明了用電阻法計(jì)數(shù)粒子的專利技術(shù)。1956年他又將這一技術(shù)應(yīng)用于血細(xì)胞計(jì)數(shù)獲得成功,其原理是根據(jù)血細(xì)胞非傳導(dǎo)的性質(zhì),以電解質(zhì)溶液中懸浮血細(xì)胞在通過計(jì)數(shù)小孔時引起的電阻變化進(jìn)行檢測為基礎(chǔ),進(jìn)行血細(xì)胞計(jì)數(shù)和體積測定,這種方法稱為電阻法或庫爾特原理。1962年,我國第一臺血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀在上海研制成功。到了60年代未血細(xì)胞分析儀除可進(jìn)行血細(xì)胞計(jì)數(shù)外,還可以同時測定HGB血紅蛋白。70年代,血小板計(jì)數(shù)儀問世。80年代,開發(fā)了白細(xì)胞分類(3分類及5分類)。90年代,開發(fā)出了可對網(wǎng)狀紅細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)的血細(xì)胞分析儀,同時5分類及幼稚細(xì)胞檢測更成熟,并發(fā)展成為血細(xì)胞分析流水線。
        二、如何選購血液分析儀
        因此建議醫(yī)院購買血液細(xì)胞分析儀時從以下幾個角度考慮:
        1、實(shí)用性。醫(yī)院應(yīng)該根據(jù)自身的能力和標(biāo)本量來決定購買何種檔次的機(jī)器,不要盲目攀比,爭相購買高檔機(jī)器,從而造成儀器購置的浪費(fèi)。
        2、儀器性能。這是最關(guān)鍵的一個因素。在參照廠家宣傳的基礎(chǔ)上,要多聽取專家意見和到友鄰單位了解。
        3、價格比。衡量同檔次血液細(xì)胞分析儀的價格。
        4、售后服務(wù)。俗話說:救人如救火。對機(jī)器也是一樣,機(jī)器損壞待修時間過長會造成病人對醫(yī)院的信譽(yù)度下降,久而久之就會造成病人的流失。所以,機(jī)器的售后服務(wù)也是一個必須考慮的因素。
        5、輔助設(shè)備、試劑、消耗品和零配件價格。
        要建立請專家進(jìn)行論證的制度,糾正過去由院長一人說了算的錯誤做法。
        三、如何驗(yàn)收血細(xì)胞分析儀
        1、驗(yàn)收前準(zhǔn)備工作:仔細(xì)閱讀說明書;按說明書要求準(zhǔn)備儀器的工作環(huán)境和相關(guān)的外部設(shè)備;成立驗(yàn)收小組;擬定驗(yàn)收計(jì)劃。
        2、開箱:必要時請商檢局派人參加;開箱后按照裝箱單清點(diǎn)物品是否和裝箱單一致。
        3、安裝:應(yīng)該對安裝過程進(jìn)行詳細(xì)的記錄。
        4、驗(yàn)收儀器的技術(shù)性能指標(biāo):
        (1)測定儀器試劑的本底;
        (2)檢測儀器的精密度:用高、中、低值新鮮血標(biāo)本各測10次,計(jì)算X-S、 CV值,取20~30個標(biāo)本隨機(jī)排列,各測3次,求出總重復(fù)性CV%,它代表批內(nèi)精度、儀器穩(wěn)定性、互染等因素的總和;
        (3)互染率:取高、低兩個濃度全血(高、低值相差4~5倍),先測定高濃度3次,接著測低濃度3次,再測高濃度3次,計(jì)算高對低、低對高的互染率;
        (4)線性:取全血標(biāo)本,用鹽水稀釋相當(dāng)于全血的90%、80%、70%……,測得RBC、WBC、HGB結(jié)果做y=a+bx,a接近于0,b接近于1;
        (5)校準(zhǔn):應(yīng)由廠家提供全血校準(zhǔn)物(低檔儀器用校準(zhǔn)顆粒及HGB校準(zhǔn)液)進(jìn)行校準(zhǔn);
        (6)上述指標(biāo)必須符合該儀器的出廠指標(biāo),才算驗(yàn)收合格。由驗(yàn)收小組成員、安裝工程師及設(shè)備科同志簽字后存檔。

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