以下是普朗醫(yī)療器械公司對(duì)酶標(biāo)儀、血液分析儀等檢驗(yàn)設(shè)備校驗(yàn)方面的總結(jié)：

       一、校準(zhǔn)檢驗(yàn)儀器每隔六個(gè)月應(yīng)進(jìn)行一次校準(zhǔn)

　　二、校準(zhǔn)檢驗(yàn)儀器有以下情況發(fā)生：

        1.改變?cè)噭┑姆N類，或者批號(hào)；如果實(shí)驗(yàn)室能說明改變?cè)噭┡?hào)并不影響結(jié)果的范圍，則可以不進(jìn)行校準(zhǔn)。

        2.校準(zhǔn)檢驗(yàn)儀器儀器或者檢驗(yàn)系統(tǒng)進(jìn)行過一次大的預(yù)防性維護(hù)或者更換了重要部件，這些都有可能影響檢驗(yàn)性能。

        3.質(zhì)控反映出異常的趨勢(shì)或偏移，或者超出了實(shí)驗(yàn)室規(guī)定的接受限，采取一般糾正措施后，不能識(shí)別出和糾正問題時(shí)。

        4.所有進(jìn)行過的校準(zhǔn)和校準(zhǔn)驗(yàn)證工作都必須記錄并寫成文件