【普朗醫(yī)療】訊      隨著我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的不斷發(fā)展，相關(guān)部門的監(jiān)管工作也面臨著一定的壓力。醫(yī)療 器械抽檢也成了眾多城市藥監(jiān)部門的“家務(wù)事”。據(jù)了解，為了切實保障百姓生命安全，安康市藥監(jiān)局已 認(rèn)真完成今年的醫(yī)療器械抽驗任務(wù)，對40個批次的產(chǎn)品進(jìn)行了嚴(yán)格抽驗并對涉械單位進(jìn)行檢查，不斷提高 監(jiān)管意識及水平。

　　此次抽驗突出三項重點，一是加強醫(yī)療器械的跟蹤抽樣。在完成年度抽驗任務(wù)的同時，對上年度經(jīng)檢 測不合格的醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)行跟蹤抽樣。二是在抽樣的同時，執(zhí)法人員認(rèn)真核對產(chǎn)品的規(guī)格、型號、生產(chǎn) 日期等情況，所抽樣品進(jìn)行現(xiàn)場封樣，確保樣品的完整性和抽樣的公正性。三是執(zhí)法人員對產(chǎn)品的相關(guān)證 照、產(chǎn)（購）銷記錄及產(chǎn)（購）銷憑證、被抽樣單位質(zhì)量追蹤制度的建立與執(zhí)行等情況進(jìn)行現(xiàn)場核查，提 出整改意見，要求涉械單位加強醫(yī)療器械法律法規(guī)學(xué)習(xí)，不斷提高涉械單位的責(zé)任意識及管理水平。