【普朗醫(yī)療】訊     隨著我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的不斷發(fā)展壯大，藥監(jiān)部門的監(jiān)管工作也面臨著一定的困難。為了杜絕非法醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)品流入市場(chǎng)，全面消除產(chǎn)品質(zhì)量安全隱患，藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于開展2012年醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查的通知》要求全國(guó)眾城市藥監(jiān)部門對(duì)部分高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械公司展開突擊飛行檢查，更好地強(qiáng)化對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管水平。

    據(jù)介紹，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查指食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)管工作需要，對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企 業(yè)實(shí)施的突擊性有因檢查。《通知》特別表示，此前藥監(jiān)局發(fā)布的《關(guān)于高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)質(zhì) 量管理體系專項(xiàng)檢查涉及有關(guān)企業(yè)處理意見》中安排組織檢查的企業(yè)，此次也將列為突擊檢查對(duì)象。而《 意見》在列企業(yè)主要為一些透析類、血管內(nèi)支架類和同種異體骨醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。