普朗醫(yī)療器械網(wǎng)資訊：近年來，藥店可畏是滿地開花，特別是在居民聚集區(qū)，在一條路上可能出現(xiàn)幾個藥店。藥店的經(jīng)營范圍也越來越廣泛，從當(dāng)初的只售藥品到現(xiàn)在的各類家用醫(yī)療器械、化妝生活用品等。這對藥店的管理也提出的更高的要求。近期，從四處省政府網(wǎng)站上發(fā)現(xiàn)，2012年起新開辦零售藥店需要均配備執(zhí)業(yè)藥師，2015年零售藥店和醫(yī)院藥房全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥。這對維護(hù)群眾的利益有著重要作用。

該《通知》中指出，目前我省藥品安全水平總體向好，但在公共安全體系中仍屬薄弱環(huán)節(jié)，其中，臨床用藥監(jiān)督缺失，過度用藥、藥物濫用現(xiàn)象突出，公眾也缺乏合理用藥指導(dǎo)，普遍未能規(guī)范用藥。

對此，省政府辦公廳要求，經(jīng)過5年努力，我省藥品安全責(zé)任體系應(yīng)全面落實，三級行政監(jiān)管體系進(jìn)一步完善，藥品研制、生產(chǎn)、流通秩序和使用行為進(jìn)一步規(guī)范，藥品安全保障能力達(dá)到國內(nèi)先進(jìn)水平，藥品安全水平大幅度提升。

其中，全部化學(xué)藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到或接近國際標(biāo)準(zhǔn)，中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國家標(biāo)準(zhǔn)制定。醫(yī)療器械采用國際標(biāo)準(zhǔn)的比例達(dá)到90%以上；2007年修訂的《藥品注冊管理辦法》施行前批準(zhǔn)生產(chǎn)的仿制藥中，國家基本藥物和臨床常用藥品質(zhì)量達(dá)到國際水平；藥品生產(chǎn)100%符合2010年修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求；無菌和植入物醫(yī)療器械生產(chǎn)100%符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求；藥品經(jīng)營100%符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求。

對于2012年開始，新開辦的零售藥店必須按要求配備執(zhí)業(yè)藥師；到“十二五”末，所有零售藥店法人或主要管理者必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格，所有零售藥店和醫(yī)院藥房在營業(yè)時間必須有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥。同時，藥品監(jiān)督抽驗行政區(qū)域覆蓋面，市（州）級將需要達(dá)到100%，縣級及縣以下達(dá)到60%。