【普朗醫(yī)療】訊     安全套由于和人體緊密接觸而被列入醫(yī)療器械監(jiān)管范疇，而面對眾多品牌的安全套，消費者在選擇的時候難免出現(xiàn)難選擇狀況。日前，深圳市藥監(jiān)局副局長王夏娜就此問題通過網(wǎng)絡(luò)和網(wǎng)友進行了交流互動。王夏娜稱，目前深圳市安全套生產(chǎn)廠家的醫(yī)療器械證書均已過期，并呼吁廣大消費者購買時一定要擦亮眼睛。

　　據(jù)了解，深圳唯一一家橡膠避孕套生產(chǎn)企業(yè)“深圳市三奇實業(yè)有限公司”的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可 證》于2009年5月17日已過期失效。目前，在深圳市轄區(qū)內(nèi)沒有取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的避孕套生產(chǎn)企業(yè) ，提醒市民到正規(guī)藥店或大型超市購買注冊證號及許可證號齊全、標示清晰的避孕套，不要使用來源不明 、未經(jīng)注冊的產(chǎn)品。

　　有的網(wǎng)友反映，一些體驗店售貨員宣稱他們的產(chǎn)品能夠百分百治療疾病。對此，王夏娜說，根據(jù)相關(guān) 規(guī)定，醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識不得有表示功效的斷言或者保證，但很多商家為了增加產(chǎn)品銷量 ，口頭向顧客介紹產(chǎn)品時夸大產(chǎn)品功效、虛假宣傳，大家要注意。目前，國家對上市后的醫(yī)療器械產(chǎn)品實 施不良事件監(jiān)測，以便對上市后的醫(yī)療器械實施再評價，一旦顯示產(chǎn)品上市后存在嚴重不良事件，國家審 批機關(guān)就會撤消產(chǎn)品的原批準文號。目前，對角膜塑性鏡、心血管支架、心臟瓣膜等實行重點監(jiān)測。

　　她表示，如果市民正當權(quán)益受到侵害時，可以通過上門舉報、書信、電話、電子郵件、局網(wǎng)站等形式 進行舉報，投訴舉報電話為12331，也可進入深圳市藥監(jiān)局網(wǎng)站“在線投訴”欄目填報投訴內(nèi)容。