普朗醫療器械網資訊：最日下午，蘭州市政府召開了第十三次會議，在本次會議上對醫療器械的管理進行了進一步的深入，批準了《蘭州市藥品和醫療器械流通監督管理條例》。在該份新條例中對醫療器械安全管理進行了重新規劃，在原先的基礎上進一步確立了藥品和醫療器械不良反應報告制度及安全隱患召回制度，盡可能減少安全事故的發生。

《條例》規定，藥品和醫療器械經營企業和使用單位發現可能與用藥、用械有關的嚴重不良反應，必須及時向市、縣(區)藥監部門報告。藥品和醫療器械經營企業、使用單位發現其經營使用的藥品和醫療器械存在安全隱患，應當立即停止銷售、使用，并主動召回相關產品。

《條例》明確，醫療器械使用單位對一次性使用的醫療器械不得重復使用；使用過的，應當按照國家有關規定銷毀，并作記錄。醫療器械經營企業，不得向個人銷售高風險植入性醫療器械。醫療器械使用單位內設機構及人員，不得私自采購、使用醫療器械。

《條例》同時規定，藥品和醫療器械經營企業和使用單位應當依法執行政府價格政策，按照規定明碼標價。價格行政主管部門應當向社會公布依法實行政府定價和政府指導價的藥品價格，加強日常監督，及時查處價格違法行為。