普朗醫(yī)療器械網(wǎng)資訊：最近，蘭州市出臺(tái)了一系列的醫(yī)療器械管理措施，對(duì)于原先的制度進(jìn)行了進(jìn)一步的完善。最近省第十一屆人大常委會(huì)第三十次會(huì)議審議了蘭州市人大常委會(huì)報(bào)請(qǐng)批準(zhǔn)的《蘭州市藥品和醫(yī)療器械流通監(jiān)督管理?xiàng)l例》。據(jù)悉，該《條例》參照食品安全法有關(guān)食品召回制度的規(guī)定，建立了藥品和醫(yī)療器械不良反應(yīng)報(bào)告制度及安全隱患召制度。在本份條例中，對(duì)于醫(yī)療器械及藥品的召回制度進(jìn)一步進(jìn)行了劃分，要求一旦發(fā)現(xiàn)存在問題的產(chǎn)品，要求立即下架。

《條例》規(guī)定，藥品零售企業(yè)銷售藥品，應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證，嚴(yán)格執(zhí)行銷售記錄制度，真實(shí)記載，并保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。醫(yī)療器械銷售也應(yīng)建立銷售記錄。植入性醫(yī)療器械的采購驗(yàn)收、銷售記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。

據(jù)悉，該《條例》如果能在此次會(huì)議上獲得批準(zhǔn)，將于2013年3月1日起施行。