普朗醫療器械網資訊：最近，蘭州市出臺了一系列的醫療器械管理措施，對于原先的制度進行了進一步的完善。最近省第十一屆人大常委會第三十次會議審議了蘭州市人大常委會報請批準的《蘭州市藥品和醫療器械流通監督管理條例》。據悉，該《條例》參照食品安全法有關食品召回制度的規定，建立了藥品和醫療器械不良反應報告制度及安全隱患召制度。在本份條例中，對于醫療器械及藥品的召回制度進一步進行了劃分，要求一旦發現存在問題的產品，要求立即下架。

《條例》規定，藥品零售企業銷售藥品，應當開具標明藥品通用名稱、生產廠商、批號、數量、價格等內容的銷售憑證，嚴格執行銷售記錄制度，真實記載，并保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。醫療器械銷售也應建立銷售記錄。植入性醫療器械的采購驗收、銷售記錄應當永久保存。

據悉，該《條例》如果能在此次會議上獲得批準，將于2013年3月1日起施行。