【普朗醫療】訊    對于藥監局等相關監管部門來說，除了檢查經營單位或醫療機構藥品醫療器械等產品的進貨渠道是否合法，對產品擺放的空間條件、從業人員的專業水平等也有著非常嚴格的要求。近日，深圳市為了全面提高醫療機構上報不良反應案例的積極性，市藥監局聯手藥品醫療器械評價中心對轄區內6家醫療機構展開藥械產品安全性檢測工作。

　　檢查以實地查看、座談討論、資料追溯等形式，了解醫療機構在藥品不良反應（ADR）、醫療器械不良事 件（MDR）監測的組織建設、制度保障、宣傳和培訓等方面工作開展情況，以及上報報告表的數量和質量情況 。
　　檢查中發現，受檢的醫療機構在ADR監測工作中組織框架初步建立、工作制度基本健全、上報工作穩步開 展。目前，深圳市藥械安全性監測工作已納入全市醫療機構質量評估考核指標和廣東省創建藥品安全示范區 工作，深圳市評價中心將以此為契機進一步推動全市藥械安全性監測工作，確保群眾用藥用械安全有效。