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普朗醫療心肌梗死檢測體外診斷試劑盒
加入時間：2011-11-24 14:00:24 當前新聞點擊率：5715
心肌梗死體外診斷試劑盒作為心衰定量標志物，不僅反映左室收縮功能障礙，也反映左室舒張功能障礙、瓣膜功能障礙和右室功能障礙情況。在急性呼吸困難患者中有30-40%存在急診醫生難以確診而影響預后，以BNP 100pg/ml作為臨界值的陰性預測值達到90%，可以減少74%的臨床不確定性；而BNP 超過400pg/ml提示患者存在心力衰竭的可能性達95%。而BNP 在100-400pg/ml時可能由肺部疾病、右心衰、肺栓塞等情況引起。隨著科學的發達，心肌梗死體外診斷試劑盒已經成為了檢測領域醫生的好幫手。
[商品名稱:]N-端腦利鈉肽前體外診斷試劑盒（膠體金法）
[商品品牌:]普朗醫療
[商品型號:]NT-proBNP
肌鈣蛋白由肌鈣蛋白I、T、C三亞基構成，當心肌損傷后，心肌肌鈣蛋白復合物釋放到血液中，4~8小時后，開始在血液中升高，升高的cTnI能在血液中保持很長時間（5~10天），這樣就提供了較長的檢測期。cTnI具有心肌特異性和靈敏度，是診斷心肌梗死的重要標志物。
【包裝規格】
包裝規格：10人份/盒，25人份/盒
【預期用途】
本檢測試劑盒適用于臨床體外定量或半定量檢測人血中N-端腦利鈉肽前體（NT-proBNP，下文中“N-端腦利鈉肽前體”均使用其英文縮寫“NT-proBNP”）的含量。
【檢驗原理】
以一株高特異性、高敏感性NT-proBNP單克隆抗體和另一株NT-proBNP多克隆抗體，其中單克隆抗體為標記抗體，多克隆抗體為捕獲抗體，結合鏈親和素-生物素放大系統，應用免疫金標層析技術，檢測人血中NT-proBNP的含量。
NT-proBNP是BNP激素原（proBNP）分裂后無活性的N端片段，主要在心肌細胞受到容量負荷和壓力負荷增高時由左心室分泌。NT-proBNP可用于評價心臟收縮功能不全以及舒張功能不全和心室壁節段運動協調性，有較高的敏感性和陰性預測價值；應用于早期發現心力衰竭（HF）病人，并進行危險分層，監測心衰藥物的療效評估，判斷心衰病人的預后，區分心衰及其他原因引起的呼吸困難；可作為急性冠狀動脈綜合征（ACS）的風險評估指標。
【主要組成成份】
1. N-端腦利鈉肽前體檢測試劑盒：內含10條單人份或25條單人份檢測卡；檢測卡由試紙條外殼與試紙條構成，試紙條由樣品墊、膠體金墊（噴有由膠體金標記并結合了鏈親和素-生物素放大系統的NT-proBNP單克隆抗體）、層析膜（T線包被有NT-proBNP捕獲多克隆抗體，C線包被有兔抗鼠IgG抗體）、吸水紙、襯墊構成；
2. 說明書一份；
3. 標準比色卡一張。
注：不同批的N-端腦利鈉肽前體檢測試劑盒（膠體金法）各組分不可以互換。
【適用醫療器械】
【儲存條件及有效期】
試劑盒于4~30℃保存，鋁箔袋密封狀態下存放，有效期為12個月；鋁箔袋拆封后，有效期為1小時。
產品優勢：
1.專業體外診斷試劑盒-首款專為中國人設計的心肌類快診產品，使您的診斷更準確
2.陰性可以目測，陽性儀器定量檢測，批量檢測更快捷
3.最低檢出限cTnI≤1.0 ng/ml，靈敏度高
4.10~20分鐘內快速出具結果，4~30℃保存，有效期為12個月
心肌肌鈣蛋白I（cTnI）檢測可用于急性心肌梗死、不穩定型心絞痛、急性心肌炎、急性冠脈綜合征等的臨床早期輔助診斷。
cTnI已被臨床醫生及檢驗人員廣泛接受，成為判斷心肌損傷，特別是診斷急性心肌梗死的“金標準”。
歐洲心臟病學會（ESC）、美國心臟病學會（ACC）、美國心臟協會（AHA）和世界心臟聯盟（WHF）等權威組織建議：將cTnI作為確定性標志物用于心肌梗死的診斷、危險度分級和患者預后評估、幫助臨床制定或及時調整治療方案。
cTnI已被臨床醫生及檢驗人員廣泛接受，成為判斷心肌損傷，特別是診斷急性心肌梗死的“金標準”。
普朗醫療器械公司建于1993年（http://www.vkflhm.cn/）--是集產品研發、生產、銷售、服務為一體的綜合性醫療器械公司。以高科技服務客戶為宗旨，以研制準確、快速、方便的快速檢測產品為己任，現旗下擁有11家醫療器械子公司，員工共計上千人。自創辦以來，秉承踏實穩健的工作作風，勇敢創業、執著守業，得以迅速發展。創業18年的普朗，從未停下腳步，為人民健康事業做一些貢獻是我們前行的動力和不懈的追求！!
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