普朗醫療器械網資訊：新的一年已經到來，為進一步規范當地醫療器械管理，衡水藥監局出臺了新一輪醫療器械、藥品管理規范，確保群眾生命安全降低安全事故的發生。在出臺的管理管理規范中，對藥品不良反應、醫療器械不良事件和藥物濫用監測工作進行了細分，總結上一年工作教訓，確保今年工作有序開展。

據了解，藥品不良反應，是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應。一般可分為副作用、毒性反應、過敏反應和繼發感染四大類。不良反應有大小和強弱的差異，可使人感到不適，使病情惡化，引發新的疾病，甚至置人于死地。嚴格地講，幾乎所有藥物在一定條件下都可能引起不良反應，如多參數監護儀等。但是，只要合理使用藥物，就能避免或使其危害降到最低程度。

衡水市藥品不良反應監測中心的主要職責是：承擔全市藥品不良反應和醫療器械不良事件報告的收集、核實、分析、初步評價、網上錄入和信息反饋；傳達和宣傳藥品不良反應、醫療器械不良事件報告與監測管理工作要求，指導該市藥品、藥械生產、經營、使用單位藥品不良反應、醫療器械不良事件監測技術工作；參與藥品不良反應、醫療器械不良事件監測工作的交流與合作，協助落實藥品不良反應、醫療器械不良事件控制的緊急措施；承擔全市藥物濫用監測工作和宣傳培訓；組織和指導基層填寫調查表；及時將藥物濫用情況分析報告上級有關部門。