醫療器械網訊   擁有“朝陽產業”美譽的藥品及醫療設備行業，在快速發展的同時也不能忽略其監管事項。在剛剛過去的2012年里，伊春市不斷加強醫療機構藥品、醫療器械不良反應事件監測，全面提高了對國家不良檢測系統的應用水平。近日，市藥監局為此特別組織召開了藥械不良反應事件監測工作會議，會議有近百位各區醫療機構等單位負責人參加。 

   培訓會上，市食品藥品監督管理局副局長劉淑艷同志代表市局黨組對醫療機構ADR/MDR監測工作情況進行了 總結，在充分肯定了工作成績的同時，指出了醫療機構監測工作的不足，一是監測報告例數較少，僅占我市全 年總報告數的12%，有的單位沒有完成監測中心年初部署的工作任務；二是重視不夠，部分醫療機構對ADR/MDR 監測上報工作的重要性認識淡薄，遲報、漏報的現象時有發生；三是臨床醫生對此項工作積極性不高，怕麻煩 ，怕擔責任，怕誤解，為安全用藥帶來隱患。

    針對工作中存在的問題，劉淑艷副局長要求各級醫療機構要進一步提高認識，增強責任感和使命感，建立 完善監測工作制度，加強專業知識的學習，提高甄別、診斷、分析、處理ADR/MDR的能力；各級監管部門要及 時做好督促檢查和業務指導工作，對長期不報、漏報、瞞報的單位要進行評估分析并通報批評。

    會上，監測中心工作人員分別對藥品不良反應和醫療器械不良事件的網絡注冊、法律法規和專業知識進行 了系統的講解，并與現場的參會人員進行業務交流。參會人員通過學習與討論，進一步提高了對ADR/MDR報告 和監測工作的認識，明確了此項工作的任務與意義，增強了監測人員的業務素質，為我市醫療機構開展 ADR/MDR監測工作奠定了良好的基礎。