普朗醫(yī)療器械網(wǎng)資訊：為全面貫徹落實(shí)為新版（2010年版）GMP，提高藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理水平，確保按期完成新版GMP認(rèn)證檢查。近期江門市局聯(lián)合市藥學(xué)會舉辦新版GMP培訓(xùn)班。全市大多數(shù)醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)及藥品廠家，如動物血球儀廠家等都參加本次培訓(xùn)。在會議中重申了安全生產(chǎn)的意義，對新版GMP認(rèn)證檢查充滿信心。

本次培訓(xùn)班邀請了兩位資深GMP專家圍繞藥品質(zhì)量風(fēng)險管理及應(yīng)用、偏差調(diào)查及原因分析報(bào)告、糾正及預(yù)防措施系統(tǒng)、新版GMP認(rèn)證過程中的常見問題等進(jìn)行了系統(tǒng)講解，并進(jìn)行了互動答疑。藥品安全監(jiān)管科負(fù)責(zé)同志對本次培訓(xùn)進(jìn)行了總結(jié)，并要求參會單位要加強(qiáng)學(xué)習(xí)，做到對新版GMP學(xué)習(xí)好、把握準(zhǔn)、理解透；嚴(yán)格按照新版GMP生產(chǎn)藥品，建立健全企業(yè)質(zhì)量保證體系，牢固樹立質(zhì)量第一的理念，以生產(chǎn)安全有效、符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品取信于民。

        學(xué)習(xí)培訓(xùn)后，大家紛紛表示收獲頗多，不僅對新版GMP要求標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)識理解有了進(jìn)一步的提高，而且，實(shí)操性很強(qiáng)，解決了很多實(shí)際工作中碰到的難題。