醫(yī)療器械網(wǎng)訊   近幾年，我國(guó)眾多地區(qū)藥監(jiān)管理部門對(duì)藥品及醫(yī)療器械不良事件的監(jiān)測(cè)工作高度重視，民眾的健康獲得了很大的保障。近日，根據(jù)江蘇省食藥監(jiān)管局消息，揚(yáng)中市為了加強(qiáng)力度規(guī)范藥械市場(chǎng)秩序，保障群眾健康安全，特別設(shè)立藥品醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)中心。

近日，揚(yáng)中市編辦批復(fù)，同意在該市藥品檢驗(yàn)所增掛“市藥品不良反應(yīng)（醫(yī)療器械不良事件）監(jiān)測(cè)中心”牌子 ，為揚(yáng)中市食品藥品監(jiān)管局下屬事業(yè)單位。該中心主要負(fù)責(zé)全市藥品不良反應(yīng)病例信息的收集、核實(shí)、評(píng)價(jià)、 上報(bào)以及負(fù)責(zé)對(duì)報(bào)告單位進(jìn)行督導(dǎo)和培訓(xùn)等工作。近年來(lái)，該市藥品不良反應(yīng)（ADR）和醫(yī)療器械不良事件 （MDR）監(jiān)測(cè)工作呈現(xiàn)平行推進(jìn)、快速發(fā)展的良好態(tài)勢(shì)，2012年，各監(jiān)測(cè)單位共上報(bào)ADR報(bào)告427份，其中新的/ 嚴(yán)重的報(bào)告155份，占比36.30%，上報(bào)MDR報(bào)告273份。