普朗醫(yī)療器械網(wǎng)資訊：在2012年的國慶期間，我國《藥品安全“黑名單”管理規(guī)定（試行）》正式實行，在該規(guī)定中對違法的醫(yī)療設(shè)備、藥品廠家進行了嚴格規(guī)定，對于違法的廠家將在各政府網(wǎng)站進行公布，接受社會監(jiān)督并實施重 點監(jiān)管，情節(jié)較重的醫(yī)療設(shè)備廠家將直接清理出藥械市場，全面保障市場秩序有序進行。
 
藥品“黑名單”制度的基本作用在于，通過向消費者披露嚴重違法的企業(yè)信息 ，禁止嚴重違法企業(yè)的行業(yè)準入，從而緩解藥品安全信息在企業(yè)與消費者之間分配 不對稱的狀況。上了“黑名單”者必然會付出一定的代價，但“黑名單”制度卻不 能當作處罰手段來使用，只能當作預(yù)防違法犯罪和為社會提供誠信信息的方式來運 用。所以，“黑名單”是為了防患于未然，而非為懲戒。
 
從國外相對成熟的經(jīng)驗來看，能夠讓人心服口服的“黑名單”制度，一要有理 有據(jù)，二要嚴格遵循程序。“黑名單”制度并非管理特效藥，不是一“黑”就靈。 倘若一些企業(yè)對“黑名單”無所畏懼，甚至擺出一副死豬不怕開水燙的架勢，抑或 換個“馬甲”，注冊一個新公司另起爐灶，“問題藥品”仍然會給公眾生命財產(chǎn)安 全造成一定威脅。所以，加強對藥品安全犯罪的嚴厲處罰仍是必須堅持的方向，不 能因為“黑名單”制度實施而有所弱化。
 
“黑名單”制度要與行政或刑事處罰制度互相配合、互相促進，這才是解決藥 品安全問題的關(guān)鍵。