醫療器械網訊   近年來，延邊州為把好轄區內藥品醫療器械產品質量關，有關部門將醫療器械以及藥品不良反應事件監測工作與日常監管、專項檢查有力的結合在一起，采取監測結果指導監管等有利措施確保監測工作的高效運轉，全面實現了不良事件監測報告數量及質量的同時穩步上升。據悉，去年全州共提交可疑藥品不良反應（事件）報告2058份、可疑醫療器械不良事件報告337份，任務完成率分別為156%和153%，成效顯著。

    去年，我州各縣市建立健全了藥品不良反應監測機構，配備了相應人員，并制定了相關制度、職責、工作 流程等，確保了在審核、評價檢測報告時，能夠有章可循、有法可依，切實提高了檢測報告的質量和數量。同 時，我州相關部門投入大量人力、物力，利用PPT、發放宣傳資料、現場培訓等多種形式，培訓指導縣市和各 醫療器械生產、經營、使用單位的有關人員。

    目前，全州已完成藥品、醫療器械生產、經營、使用單位摸底調查統計，并分類歸檔；對全部藥品，全部 醫療器械生產企業、批發企業，全部二級以上（含二級）醫療衛生機構及鄉鎮衛生院、街道社區衛生院，進行 了國家藥品不良反應監測系統網絡在線注冊，注冊備案率達到100%，進一步提升了保障公眾用藥用械安全能力 。