醫療器械網訊  近年來，隨著國產醫療器械行業的不斷發展，眾多城市也將醫療器械監管工作推上了發展日程。據悉，江西省在2013年里將著重整治醫療器械市場。除了對醫療器械產品的質量、存放條件等眾多因素展開實施監管以外，省藥監局還將繼續不斷強化醫療器械經營企業信息化管理，全面推進全省醫療器械產業健康發展。

    據了解，江西省藥監局將對高風險醫療器械產品做到實時監管、質量可追溯，并試索醫療器械現代物流管理，開展第三方存儲、物流試點工作，促進醫療器械行業規范健康發展。另外也將加強產品注冊管理，嚴格產品注冊工作各項規定，嚴把審查程序關、分類界定關、注冊檢測關、資料審查關、注冊標準關、審批時限關，從源頭上保障醫療器械的安全有效。加強上市后產品的監測和評價工作，抓好各環節不良事件的監測工作，提高重點品種監測和報表質量，發揮風險預警作用。