醫療器械網訊   強生醫療器械公司作為美國醫療市場巨頭企業，近期所發生的“召回事件”引起了行業內外人士的高度關注。據悉，此次所涉及的召回產品為一款植入式矯形外科醫療設備，目前在全美國范圍內已經發出一級召回通知，一級召回指的是美國聯邦食品和藥物管理局(FDA)所能發起的最嚴重召回類型。當然，強生中國醫療器械方面也發表聲明稱，此次所召回部分型號的膝關節脛骨袖套并未在中國注冊銷售，因此此次召回也將涉及不到我國市場。

　　FDA報告指出，被稱為LPS骨干套筒的這種器械被用于膝蓋的重建手術，本次召回是因為這種設備存在碎裂 的危險。“已經收到10起事故報告，都指向這種設備的故障”。

　　FDA同時表示，目前并未收到由于LPS骨干套筒問題所造成的死亡報告，如果已經使用這款植入設備的患者 沒有出現相關癥狀，強生公司不建議進行調整或者是采取任何后續措施。據悉，這種骨科治療器械生產時間在 2008年到2012年7月20日之間。強生表示，DePuy正全力配合此次調查，并已按政府要求交出了相關文件。
　　此外，強生公司的Depuy骨科業務目前還身陷一系列就髖關節植入治療器材問題的訴訟。很多病例證明， 這款設備植入患者體內不到5年就失靈，不得不被更換。目前，公司正面臨10750份有關ASRXL髖關節植入物質 量問題的訴訟。