普朗醫療器械公司五分類血液細胞分析儀的原理分析——隨著電子技術、流式細胞技術、激光技術、電子計算機技術和新熒光化學物質等多種高科技術在臨床檢驗工作的應用，血細胞分析儀在自動化程度、先進功能和完美設計方面已經提高到一個新的階段。本文以血細胞分析流程為線索對其工作原理展開論述，為廣大臨床工程師及血細胞分析檢驗人員提高設備使用效率和保養質量，有效延長設備使用壽命提供理論上的參考。
1、吸取樣本
根據配置的不同，本分析儀提供三種進樣方式。分別為：開放進樣方式、封閉進樣方式、自動進樣方式。其中。開放進樣方式支持全血和預稀釋模式，封閉進樣和自動進樣方式支持全血模式。在自動或封閉進樣方式下，分析儀將吸取180μl的全血樣本。在開放進樣的全血工作模式下，分析儀將吸取120μl的全血樣本。在開放進樣的預稀釋工作模式下，操作者應先將40μl的末梢血樣本和120μl的稀釋液在機外混合，形成稀釋比為1:4的稀釋樣本，然后再將此稀釋樣本送至分析儀進行采樣，分析儀將吸入120μl的稀釋樣本。
2、稀釋樣本
待測樣本采集到分血閥后，根據檢測的需要快速準確地被分為四份。然后，在并行的四個稀釋流程中經過不同的試劑作用，分別形成用于紅細胞/血小板測量、血紅蛋白測量、白細胞分類測量和白細胞計數測量的檢測樣本。
2.1全血模式的樣本稀釋流程
2.1.1紅細胞/血小板稀釋
全血樣本8.3μl－→加稀釋液2.992ml變成1:361的樣本－→取60μl再加稀釋液2.94ml得稀釋比為1：：18050的待檢測樣本。
2.1.2血紅蛋白稀釋
全血樣本6μl－→加入稀釋液1.994ml和M－50LH溶血劑1.0ml變成1:500檢測樣本。
2.1.3白細胞分類稀釋
全血樣本20μl－→加M－50LEO（Ⅰ）溶血劑1.02ml再加M－50LEO（Ⅱ）溶血劑0.32ml以稀釋成1:68的白細胞檢測樣本。
2.1.4白細胞計數稀釋
全血樣本20μl－→加M－50LBA溶血劑1.02ml稀釋為1:52的白細胞檢測樣本。
2.2預稀釋模式下的樣本稀釋流程
2.2.1紅細胞/血小板稀釋
40μl末梢血樣本－→加稀釋液120μl變成1:4的樣本－→取其8.3μl加 2.992ml稀釋液為1:1444的樣本－→取此樣本60μl加2.94ml的稀釋液得1:72200的待測樣本。
2.2.2血細蛋白稀釋
40μl末梢血樣本－→加稀釋液120μl變成1:4的樣本－→取6μl先加稀釋液1.994ml，再加M－50LH溶血劑約1.0ml得到1:2000的待測樣本。
2.2.3白細胞分類稀釋
40μl末梢血樣本－→加稀釋液120μl變成1:4的樣本－→取其20μl加M－50LEO（Ⅰ）溶血劑1.02ml，再加M－50LEO（Ⅱ）溶血劑得到1:272的待測樣本。
2.2.4白細胞計數稀釋
40μl末梢血樣本－→加稀釋液120μl變成1:4的樣本－→取其20μl加M－50LBA溶血劑1.02ml，得到1:208的待測樣本。
3、白細胞測量
本血液細胞分析儀采用激光流式細胞技術進行參數取樣，得到血細胞大小及細胞內部信息的二維分布圖（即散點圖），進而經過滿足特定運算關系的邏輯電路處理，在電腦顯示終端輸出WBC、Bas#、Bas%、Lym%、Neu%、Mon%、Eos%、Lyn#、Mon#、Eos#、Neu#等測量結果。
4、血紅蛋白濃度測量
待測樣本進入比色池中，在比色池的一端讓LED光管發出波長為525nm的單色光照射血紅蛋白復合物溶液。在另一端通過光電管接收透射光，轉換為電壓信號，并與比色池中加入樣本之前的相應信號比較，經過滿足
HGB（單位為g/L）＝常數×Ln（ ）
特定運算關系的DSP邏輯電路處理后將分析結果顯示在“計數”界面。
5、紅細胞/血小板測量
本分析儀利用電阻抗法對紅細胞/血小板進行計數。(如下圖所示)，小孔兩側有一對正負電極，連接電流為Ⅰ的恒流電源。由于細胞具有不良導體的特性，其穿過小孔瞬間使兩電極間電阻r(t)立即增大，電極間電壓u(t)隨之增大。
u(t)＝Ir(t)
u(t)函數脈沖及其脈沖幅度就能再現出穿過小孔細胞的數量和體積，u(t)信息經相應邏輯運算處理的DSP電路即可得出在設備終端顯示的RBC、MCV、HCT、MCH、MCHC、RDW－CV、RDW－SD、PLT、MPV、PDW、PCT等技術參數。
6、小結
BC－5500五分類血液細胞分析儀采用電阻抗法檢測紅細胞和血小板的數目以及體積分布，采用比色法測量血紅蛋白濃度，采用半導體激光流式細胞技術獲得白細胞總數和五類白細胞的分類統計計數。經過吸取樣本－→稀釋樣本－→測量樣本－→結果顯示－→液路沖洗的工作流程提供23項血液參數以及4項研究參數的血量分析結果，并提供2個直方圖和2個散點圖。
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