普朗醫療器械網資訊：近期從聊城藥監局獲悉，從本月起市食藥監局決定下放藥品、醫療器械等零售經營許可的現場驗收檢查權限，并優化審批流程，簡化辦事程序，所有行政審批項目的承諾辦結時限將在法定時限基礎上一律壓縮一半時間。這對酶標儀、血細胞分析儀等醫療器械廠家有著重要意義。

按照通知，市食藥監局即日起全面清理審批項目，目前，市食藥監局承擔的2012年市政府公布保留該局的5個行政審批項目（藥品零售經營許可、第一類醫療器械產品生產注冊、第二類精神藥品經營零售定點經營資格確認、醫療用毒性藥品零售企業批準、餐飲服務許可）和由省食藥監局下放到該局的4項行政審批項目（第二、三類醫療器械經營許可，藥品零售企業經營質量管理規范認證即GSP，麻醉藥品和第一類精神藥品運輸證明核發，麻醉藥品和精神藥品郵寄證明核發）等共計9項，全部納入市食藥監局駐行政服務中心窗口受理。全部業務實行一個窗口對外，一站式辦理，一條龍服務。

今后市食藥監局簡化審批環節，壓縮審批時限，所有行政審批項目的承諾辦結時限要在法定時限基礎上一律壓縮一半時間。對于不需現場驗收檢查的一般性審批項目，全部實行“一審一核”，分管領導不再簽批，審批時限不超過3個工作日。將所有類別的注銷申請均改為即辦件。

另外，餐飲服務許可申請材料不再要求申請人提供“符合相關規定的食品安全管理人員培訓證明材料；符合環境保護管理規定的證明材料或書面承諾；生活飲用水安全檢測報告”三項材料。