醫(yī)療器械網(wǎng)訊  雖然說如今藥品及醫(yī)療設(shè)備等行業(yè)不斷發(fā)展，但是藥械不良反應(yīng)事件的報告數(shù)量也在不斷的提高，各地藥監(jiān)管理部門對此類工作也是高度重視。據(jù)悉，日前上海市閘北區(qū)藥監(jiān)局、衛(wèi)生局聯(lián)手召開2013藥械不良反應(yīng)監(jiān)測工作會，眾多醫(yī)療器械公司、醫(yī)療機構(gòu)以及藥品生產(chǎn)等企業(yè)負(fù)責(zé)人約140余人 參會。
 
　　會議首先通報2012年我區(qū)ADR和MDR監(jiān)測情況、工作總結(jié)并部署2013年工作。2013年ADR和MDR監(jiān)測工作，一要健全監(jiān)測工作機制，完善協(xié)商討論機制，提高應(yīng)急處置能力；二要落實單位主體責(zé)任，拓寬信息來源渠道；三要加強重點品種監(jiān)測，完善預(yù)警信息管理；四要深入開展嚴(yán)重病例報告的調(diào)查，提高轄區(qū)內(nèi)ADR/MDR上報質(zhì)量；五要加大公眾宣傳力度，引導(dǎo)公眾關(guān)注用藥安全。