普朗醫(yī)療綜合新聞--中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院生化與細(xì)胞研究所季紅斌研究組與復(fù)旦大學(xué)腫瘤醫(yī)院合作，在更大樣本的基礎(chǔ)上建立并完善了非吸煙肺腺癌人群中關(guān)鍵的致癌基因突變譜。相關(guān)學(xué)術(shù)論文日前在線發(fā)表于《公共科學(xué)圖書館·綜合》雜志上。

　　季紅斌課題組以往在52例肺癌樣本中的研究結(jié)果表明，非吸煙肺腺癌患者來源的腫瘤樣本具有特殊的致癌基因突變譜：約90%患者的腫瘤樣本中具有EGFR、KRAS、HER2和EML4-ALK這4種基因突變中的一種。由于目前在臨床治療中已經(jīng)有一些小分子藥物可以有效地抑制突變的EGFR、HER2和ALK基因突變的活性，因此絕大多數(shù)非吸煙的肺腺癌患者有可能從中受益。

　　最近，季紅斌研究組科研人員在202名非吸煙肺腺癌患者來源的腫瘤樣本中，對EGFR、 KRAS、HER2和ALK基因突變以及近日發(fā)現(xiàn)的ROS1基因融合進(jìn)行了檢測和臨床相關(guān)性分析。研究結(jié)果表明，大約89%患者的腫瘤樣本中具有而且只具有以上5種基因突變中的一種。這一研究工作不但證實(shí)了該課題組科研人員以往的研究結(jié)果，而且發(fā)現(xiàn)EGFR基因突變的患者與非EGFR基因突變的患者相比年齡偏大，而存在未知基因突變的患者與具有已知突變的患者相比年齡偏小。該研究結(jié)果將為臨床的個(gè)體化分子靶向治療提供理論依據(jù)。

文章來源--血球儀之父普朗醫(yī)療器械廠家網(wǎng)編發(fā)表。