隨著醫(yī)療改革的進一步進行，各類醫(yī)療設(shè)備的使用已經(jīng)越來越普及，目前血凝四項分析儀已經(jīng)成為臨床檢驗中的重要醫(yī)療設(shè)備，其主要用于出、凝血檢驗，廣泛應(yīng)用于出血、血栓性疾病及血栓前診斷、療效觀察，抗凝藥劑量監(jiān)測及愈后分析。目前著名全自動血凝四項分析儀廠家不多，其中的佼佼者就要屬普朗醫(yī)療器械廠家，本公司生產(chǎn)的醫(yī)療設(shè)備采用最先進的光電學(xué)原理進行檢測。

    北京普朗公司生產(chǎn)的血凝儀是利用光電學(xué)原理進行檢測，適用于凝固法、發(fā)色底物法、免疫濁度法的檢測項目，如：凝血四項、凝血因子、纖溶因子等，并具有PT演算FBG功能。儀器具有自動感知加試劑信號功能。儀器具有定標(biāo)及定標(biāo)值校正功能，并且具有存儲、調(diào)用定標(biāo)參數(shù)的功能。可查詢定標(biāo)參數(shù)及檢測檢測結(jié)果，可打印綜合報告。可顯示和儲存定標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線。可以輸入病人信息，可儲存1000個病人檢測結(jié)果。儀器具有質(zhì)控功能，可顯示和打印質(zhì)控數(shù)據(jù)和質(zhì)控圖。儀器設(shè)有大屏幕中文界面，操作簡單，易于掌握，可選配電腦和軟件。

（普朗品牌產(chǎn)品-血凝分析儀PUN-2048B）

（普朗品牌產(chǎn)品-血凝分析儀PUN-2048A）

    由于不同凝血活酶的影響，PT檢測結(jié)果：時間、活性、PTR給室間帶來不可比性。1983年，WHO為PT的國際標(biāo)準(zhǔn)化提供了一個方案，即建立凝血質(zhì)的一級和二級國際參考試劑（IRP）并采用一種統(tǒng)計模式，用這種方法對各實驗室使用的各種凝血質(zhì)進行標(biāo)定，也即測出各不同凝血質(zhì)的國際敏感度指數(shù)（ISI），試驗時根據(jù)試劑廠家提供的ISI值，計算出采用不同凝血質(zhì)。　

　　
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