醫療器械網訊  如果要想全方位做好藥械市場監管，除了對醫療器械公司、藥品企業以及藥械產品質量 嚴格把守外，對醫療器械從業人員的培訓工作也不能怠慢。據悉，瀘溪縣為了加強提高全縣藥械從業人員的管理水平及業務素質，縣藥監局組織藥械企業、醫療機構等單位藥械從業人員舉辦了藥品不良反應監測培訓會借此加強對醫療機構等單位的監管，提高藥械不良事件報告質量。

　　培訓就藥品不良反應相關概念、開展藥品不良反應監測重要意義和醫療機構ADR（藥品不良反應）監測 工作模式、如何正確填寫ADR報告表格等進行了講解，并特別對2011年5月24日新修訂2011年7月1日正式施行的《藥品不良反應報告和監測管理辦法》有關條款進行了詳細解讀。同時還有針對性的組織參學人員學習了《醫療器械監督管理條例》、《湖南省藥品和醫療器械流通監督管理條例》等有關法律法規。

　　該縣藥品經營企業的負責人，縣級醫療機構的藥劑科長、藥房從業人員和鄉鎮衛生院負責人、負責上報藥品不良反應工作人員共120余人參加培訓。