面對繁多而復雜的生命物質如何進行檢測？這就是醫學檢驗的目的所在。幾乎所有的生命物質都不能直觀地被檢測出來，需要直接或間接借助于不同的技術和手段。隨著科學的發展，越來越多的技術和方法被應用于醫學檢驗。比如光度法、電位分析法、電泳技術、層析技術等在生化分析儀中就有著很好的應用。也正是通過這些檢測方法使得越來越多的醫療設備檢測項目得以實現，下面給大家一一介紹：

一、光度法
    臨床檢驗中常利用發射光譜或吸收光譜的強度來測定體液或組織中某一成分的含量，這類分析方法統稱光度法。其中，應用吸收光譜原理進行分析的有可見光分光光度法、紫外光分光光度法、紅外光分光光度法和原子吸收分光光度法。應用發射光譜原理進行分析的有火焰光度法、熒光光度法和化學發光法。臨床檢驗中有時用到的比濁法，除了光的吸收外還有光的散射因素。目前的生化分析儀僅僅是一種利用分光光度計技術，輔以簡單的控制和計算手段來達到醫學檢驗目的。
 
二、光吸收基本定律
    光吸收基本定律即朗伯－比爾（Lambert－beer），公式為：A＝KCL，其中吸光度A＝－lg（I/I0），I0為進射光強度，I為出射光強度，L為比色池厚度。假如濃度以mol/L為單位，液層厚度以cm為單位，此時的K稱為摩爾消光系數，用ε表示。其意義是1摩爾濃度的溶液在厚度為1cm時的吸光度。不同物質的摩爾消光系數不同。ε越大，表示該物質對某波長光的吸收能力越強。可見影響吸光度的主要因素有三種，即濃度、光程及波長。在光程及波長都不變的情況下，吸光度就只與濃度有關了。

三、實驗方法
    光譜技術中的可見、紫外吸收光譜法是各類生化分析儀對反應過程所應用的分析原理，即都是通過檢測一定波長下某一發色基團吸光度的變化，輔以微機軟件系統的計算而完成的。可見、紫外吸收光譜法是根據物質分子對于200－700nm光區電磁輻射的吸收特性進行分析的方法。可見、紫外吸收光譜法定量測定試樣中一個或幾個組份含量的基礎是Lambert－Beer定律。該定律是說明吸光物質對單色光吸收的強弱與該物質的濃度之間的關系。定律經數學推導可表達為：A＝－lgT＝εCL，式中：ε－吸光系數，在給定條件下為物質的特性常數；T－透光率，C－待測物濃度，L－比色池厚度。該式說明了吸光度與濃度之間的簡單正比關系。

     生化分析儀就是利用光吸收的基本定律來檢驗各種溶液的濃度指標的一種分析儀器。在光路設計方面，有前分光和后分光兩種。所謂前分光，是指在光源燈和樣品之間用濾光片、棱鏡或光柵進行波長選擇，取得與樣品“互補”的單色光之后，照射到樣品上，再用一個光電池或光電管作為檢測器，測定樣品對單色光的吸收量（吸光度）。而后分光則是將一束白光（混色光）先照到樣品上，然后再分光。