近年來，酶標儀在臨床實驗室中的應用越來越普及，使得酶免疫分析法（EIA）的自動化程度及精確性愈來愈高，尤其是近幾年，進口的、國產的單、多通道全自動酶標儀的種類及型號發展非常迅猛，該醫療設備已成為既臨床實驗室自動化程度繼生化分析儀、血細胞計數儀、血凝儀等之后的又一次更新和進步。

    然而，國內外有關酶標儀性能系統評價的方法甚少，有的評價指標簡單且不全面，有的對其性能評價所采用的方法不盡一致，導致不同儀器之間、廠家與用戶之間、用戶與用戶之間的評價指標缺乏可比性，這是由于酶標儀在制造工藝（多通道檢測器）、測定原理（垂直光路光度測定法）與其它水平光路光度測定的儀器（721分光光度計）之間存在著很大的差別。因此，我們對國內外幾個不同廠家和型號的儀器經過系統研究論證，初步建立了一套較為完善的酶標儀性能評價指標與鑒定的基本方法。經初步應用，效果滿足，應廣大讀者和用戶的要求，擬將酶標儀性能評價與鑒定方法的理論及其原理作一先容和補充，以供同行在評價、鑒定和使用儀器時參考，從而為進一步進步檢測結果的室內重復性和室間可比性提供可靠的保證。

    濾光片波長精度檢查及其峰值測定

    方法及其衡量的標準：用高精度紫外可見分光光度計（波長精度±0.3 nm）對不同波長的濾光片進行光譜掃描，檢測值與標定值之差即為濾光片波長精度，其差值越接近于零且峰值越大表示濾光片的質量越好，波長精度越高。

    理論基礎：酶標儀的濾光片質量好壞，直接影響儀器的靈敏度高低，而濾光片的質量又是以其波長精度及其峰值指標來衡量的，因此濾光片波長精度及峰值是衡量酶標儀的重要參數之一，這在廠家的儀器說明書中雖未曾提及，但在儀器的實際使用過程中，我們發現對濾光片波長精度和峰值進行檢查是重要的也是必要的，通過檢查可以發現濾光片的波長標定值與實測值的符合程度，可以發現濾光片的質量是否符合要求。