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        測(cè)吸光度使用酶標(biāo)儀與多孔細(xì)胞培養(yǎng)板有什么區(qū)別?
        加入時(shí)間:2014-06-11 10:12:10  當(dāng)前新聞點(diǎn)擊率:2533

            目前酶標(biāo)儀的使用已經(jīng)非常廣泛,慢慢替代了多孔細(xì)胞培養(yǎng)板的使用,但是仍有不少科研單位在使用。那么在做吸光度實(shí)驗(yàn)時(shí),酶標(biāo)儀與多孔細(xì)胞培養(yǎng)板有什么區(qū)別?

            普朗醫(yī)療專業(yè)從事酶標(biāo)儀已有超過10年經(jīng)驗(yàn),公司研究人員表示:用多孔細(xì)胞培養(yǎng)板測(cè)吸光度時(shí)可以的,不少科研單位經(jīng)常用它來做樣品的蛋白定量和MTT檢測(cè),都沒有問題。

            兩者區(qū)別:用于醫(yī)療設(shè)備的酶標(biāo)板一般要比細(xì)胞培養(yǎng)板貴,細(xì)胞板主要做細(xì)胞培養(yǎng),但也可以用來測(cè)蛋白濃度;酶標(biāo)板包括包被板和反應(yīng)板,一般不能用做細(xì)胞培養(yǎng),它主要做免疫酶聯(lián)反應(yīng)后的蛋白檢測(cè),它需要更高的要求還需要特定的酶標(biāo)工作液。常用不同培養(yǎng)板的孔底面積及推薦加液量:不同孔板所加培養(yǎng)液的液面都不宜太深,一般在2-3mm范圍,結(jié)合不同孔的底面積就可算出各培養(yǎng)孔的適宜加液量。若加液量過多會(huì)影響氣體(氧氣)交換,而且在搬動(dòng)過程中易溢出造成污染。具體所加細(xì)胞密度依實(shí)驗(yàn)的目的不同靈活掌握。

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