醫(yī)療器械網(wǎng)2月28日?qǐng)?bào)道稱，前段時(shí)間我國大部分省市出現(xiàn)血荒現(xiàn)象，因此為了規(guī)范血站合理用血，同時(shí)也為了確保血液健康，日前，衛(wèi)生部組織專家重新編制的《血站技術(shù)操作規(guī)程（2012版）》（以下簡稱《規(guī)程》）公布?！兑?guī)程》對(duì)獻(xiàn)血者健康檢查、全血采集、血液成分制備、血液分析儀檢測、血液隔離與放行和質(zhì)量控制等環(huán)節(jié)的關(guān)鍵技術(shù)要點(diǎn)作出具體規(guī)定，以確保血液安全。

    正確、規(guī)范地進(jìn)行血液標(biāo)識(shí)是確保血液安全的重要措施?！兑?guī)程》要求，在采集全血過程中的靜脈穿刺前，應(yīng)核對(duì)獻(xiàn)血者身份。一次只能對(duì)來源于同一獻(xiàn)血者的一份血袋、標(biāo)本管和獻(xiàn)血記錄進(jìn)行標(biāo)識(shí)，經(jīng)核對(duì)后，將唯一性條形碼標(biāo)識(shí)牢固粘貼在采血袋、標(biāo)本管、轉(zhuǎn)移袋、血袋導(dǎo)管、獻(xiàn)血記錄單上；使用聯(lián)袋制備血液時(shí)，在原袋和轉(zhuǎn)移袋分離之前，應(yīng)當(dāng)檢查每個(gè)血袋上獻(xiàn)血條碼的一致性，需要連接新的血袋（過濾、分裝等）時(shí)，應(yīng)當(dāng)保證每一血袋獻(xiàn)血條碼一致；需要復(fù)制唯一的合格血液標(biāo)簽，應(yīng)由被授權(quán)者確認(rèn)原先印制的合格血液標(biāo)簽已被銷毀；合格血液或合格血液制備的每一種血液成分只能印制唯一的合格血液標(biāo)簽，該合格血液標(biāo)簽印有唯一的條形碼，通過唯一的條形碼可以追溯到獻(xiàn)血者、用血醫(yī)院以及血液采集、檢測、保存、發(fā)放等全過程記錄。

    《規(guī)程》指出，血液檢測最終結(jié)論是血液放行與否的依據(jù)。只有檢測合格的血液方可放行供臨床使用，檢測不合格的血液不得放行。應(yīng)當(dāng)建立和實(shí)施血液檢測最終結(jié)論的計(jì)算機(jī)判定程序。血液檢測最終結(jié)論應(yīng)以電子數(shù)據(jù)傳輸，并為計(jì)算機(jī)血液放行控制程序直接利用。如果需要人工錄入血液檢測最終結(jié)論，或者需要人工放行，應(yīng)由雙人復(fù)核。發(fā)現(xiàn)血液檢測結(jié)論報(bào)告有誤，應(yīng)迅速啟動(dòng)血液檢測報(bào)告和血液收回程序。

    《規(guī)程》明確，血站技術(shù)操作此前參照的1997年《中國輸血技術(shù)操作規(guī)程（血站部分）》予以廢止。