對核酸進行提取分析是一種強大的實驗方法，它為基礎研究和臨床應用提供了對各種生物過程的洞察力。DNA分離（以及RNA分離）是許多現代基因組學技術開發和應用的第1步，它需要沒有污染物的高質量起始材料。

核酸提取是許多分子生物學研究的第1步。該方案涉及到將細胞破碎，并把需要的核酸從樣品中和細胞成分中分離出來，同時還要保持其良好的狀態以便進行下游分析。分離出的核酸要滿足以下幾點要求：

①保證核酸一級結構的完整性；②排除其它分子的污染（如提取DNA時排除RNA的干擾）；③核酸樣品中不存在對酶有抑制作用的有機溶劑和過高濃度的金屬離子；④其它生物大分子如蛋白質、多糖和脂類分子的污染應降到低程度；⑤排除其它核酸分子的污染，如提取DNA分子時應去除RNA，反之亦然。

根據核酸的應用和樣本類型的不同，可選擇適合的高通量提取方法。常用的是磁珠提取。在這項技術中，正電荷磁珠被引入到樣品中，DNA在低pH下與帶正電荷的磁珠結合，在高pH下釋放DNA。珠子可以通過磁鐵去除，溶液的pH可以很容易的調節，以分離所需核酸。不需要危險的溶劑，釋放DNA或RNA只需調整緩沖液的特性。這種簡單性也使得磁珠很適合在高通量應用中實現自動化。

全自動核酸提取儀將人們從繁瑣的核酸提取純化過程中解放出來，大大提高了工作效率和產物質量。只需要加入樣本，選擇相應的提取程序，按下“開始”，即可輕松獲得純凈的核酸樣品，是開展核酸科研和檢測工作的得力幫手。