普朗醫(yī)療c型臂生產(chǎn)廠家資訊--在鹽城市召開的全省醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作會(huì)議上獲悉的，鹽城市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)的在線呈報(bào)單位達(dá)110家，監(jiān)測(cè)隊(duì)伍發(fā)展到240人，近兩年來全市共上報(bào)醫(yī)療器械不良事件140多份。　　        

         受科技手段和認(rèn)知水平的限制，醫(yī)療器械上市前的臨床試驗(yàn)不可能涵蓋所有的應(yīng)用人群，獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下，仍有可能發(fā)生導(dǎo)致人體傷害的事件。開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)，是對(duì)上市醫(yī)療器械實(shí)施再評(píng)價(jià)及淘汰不安全醫(yī)療器械產(chǎn)品的重要技術(shù)支撐。近年來，市食品藥品監(jiān)督管理局加強(qiáng)宣傳培訓(xùn)，建立監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)，在全市涉藥涉械單位中廣泛推行醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)制度，構(gòu)建了以市、縣藥監(jiān)部門和涉藥涉械單位為支點(diǎn)的、覆蓋全市的監(jiān)測(cè)報(bào)告網(wǎng)絡(luò)，遵循“可疑即報(bào)”的原則，及時(shí)收集生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用醫(yī)療器械發(fā)生的不良事件。