“加快醫(yī)學(xué)科技發(fā)展，對于滿足人民群眾日益增長的健康需求，提高公眾健康保障水平，支撐醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的順利實施，培育發(fā)展生物醫(yī)藥戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)，切實改善民生服務(wù)，以及完善國家創(chuàng)新體系，建設(shè)創(chuàng)新型國家具有重要意義。”《規(guī)劃》指出：“醫(yī)學(xué)逐步成為促進(jìn)生物、材料、信息、工程等學(xué)科領(lǐng)域集成融合應(yīng)用的重要引擎，醫(yī)學(xué)科技發(fā)展進(jìn)入了重要的戰(zhàn)略機(jī)遇期。”

　　《規(guī)劃》提出，在“十二五”期間，將初步建立適合我國特點(diǎn)的具有開放聯(lián)合、機(jī)制創(chuàng)新、集成攻關(guān)等特征的新型國家醫(yī)學(xué)科技創(chuàng)新體系，重點(diǎn)攻克一批預(yù)防、診斷試劑、治療、康復(fù)和保健新技術(shù)和新產(chǎn)品，開發(fā)一批綜合防控及規(guī)范化、個體化診療的新方案，推廣一批適宜社區(qū)、農(nóng)村基層的創(chuàng)新技術(shù)和產(chǎn)品，有效提升疾病的防診治技術(shù)水平和醫(yī)療服務(wù)能力，增強(qiáng)突發(fā)公共衛(wèi)生事件的應(yīng)對和防控能力，為有效降低疾病危害和提高全民健康水平提供有效的科技支撐。

　　《規(guī)劃》還提出了詳細(xì)的“技術(shù)目標(biāo)”和“能力目標(biāo)”。如著力突破20～30項前沿、關(guān)鍵技術(shù)并轉(zhuǎn)化應(yīng)用，在若干領(lǐng)域取得原創(chuàng)性突破和自主創(chuàng)新優(yōu)勢；重點(diǎn)開發(fā)30～50項疾病的綜合治療方案和新型診療技術(shù)，系統(tǒng)建立和完善國家醫(yī)學(xué)科技創(chuàng)新體系等。

　　事實上，對醫(yī)藥行業(yè)的利好政策還不止于此。有消息稱，《生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)“十二五”規(guī)劃》已經(jīng)在最后的送審階段，并將于近期出臺。據(jù)了解，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)“十二五”規(guī)劃將要求行業(yè)在“新藥創(chuàng)制、產(chǎn)業(yè)化、國際化發(fā)展、產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)升級”四個方面開展重大行動。

　　與此同時，中藥產(chǎn)業(yè)“十二五”規(guī)劃和醫(yī)藥包裝“十二五”規(guī)劃也有望隨生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)“十二五”規(guī)劃一起出臺。在中藥產(chǎn)業(yè)“十二五”規(guī)劃初稿中，備受矚目的中藥材儲備制度已有明確制度規(guī)劃；而醫(yī)藥包裝“十二五”規(guī)劃中，包裝材料相容性將是監(jiān)管部門2012年重點(diǎn)開展的工作內(nèi)容。同時，還有消息稱，我國《藥用原輔材料備案管理規(guī)定》和《基本藥物目錄》也在審定中。相關(guān)政策的出臺無疑將對行業(yè)發(fā)展起到良好的推動作用。

　　“未來5年，全球藥品銷售將保持3%～6%的增速，預(yù)計2015年達(dá)1.1萬億美元，生物技術(shù)藥物的銷售收入有望連續(xù)保持15%以上的增速，將達(dá)到全部藥品銷售收入增速的2倍以上。”醫(yī)療器械板塊或?qū)⒃趪?yán)冬爆發(fā)！