普朗醫(yī)療器械網(wǎng)資訊：最近各省市政府都對新一年醫(yī)療器械規(guī)章制度進(jìn)行了整改，都加強(qiáng)了對醫(yī)療器械的相關(guān)管理措施。最近在甘肅省召開的第三十次會議聽取了“關(guān)于報(bào)請批準(zhǔn)《蘭州市藥品和醫(yī)療器械流通監(jiān)督管理?xiàng)l例》的報(bào)告”。該份管理?xiàng)l例在會議上得到了一致認(rèn)可，將從2013年一月正式實(shí)行，在條例中著重對醫(yī)療器械及藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行管理。

針對目前存在的藥品、醫(yī)療器械虛假廣告宣傳，片面夸大療效，嚴(yán)重欺騙和誤導(dǎo)用藥者，造成十分惡劣影響的實(shí)際問題。《條例》第三十二條、三十三條做出了具體的規(guī)定：“發(fā)布藥品和醫(yī)療器械廣告應(yīng)當(dāng)依法取得廣告批準(zhǔn)文號，廣告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)以法定部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)，不得擅自篡改。”“廣告發(fā)布者、廣告經(jīng)營者受委托代理、發(fā)布藥品和醫(yī)療器械廣告的，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)《藥品廣告審查表》或者《醫(yī)療器械廣告審查表》原件，按照審查批準(zhǔn)的內(nèi)容發(fā)布，并將該《藥品廣告審查表》或《醫(yī)療器械廣告審查表》復(fù)印件保存二年備查。”

《條例》還明確規(guī)定，市藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)建立藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量安全誠信等級公示制度，對違反法律、法規(guī)規(guī)定以及相關(guān)行業(yè)規(guī)范，存在不良從業(yè)行為的，市藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)通過新聞媒體予以公告，并計(jì)入誠信檔案。一年內(nèi)不良從業(yè)記錄五次以上的，由縣級以上藥監(jiān)部門責(zé)令停業(yè)整頓。違反《條例》規(guī)定一年內(nèi)被處以三次以上罰款的，也將面臨縣級以上藥監(jiān)部門責(zé)令停業(yè)整頓。

另訊 昨日，省第十一屆人大常委會第三十次會議審議了《甘肅省科學(xué)技術(shù)進(jìn)步條例（修訂草案二次審議稿）》。修訂草案二次審議稿規(guī)定，科學(xué)技術(shù)人員不得在科學(xué)技術(shù)活動(dòng)中弄虛作假，造假者將由有關(guān)行政部門記入學(xué)術(shù)誠信檔案，并在五年內(nèi)不得申報(bào)科學(xué)技術(shù)項(xiàng)目或者科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)勵(lì)獎(jiǎng)項(xiàng)資格；違法的，依法承擔(dān)法律責(zé)任。