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              甘肅省下達醫療器械管理新條例,不得擅自篡改廣告內容
              加入時間:2012-11-27 10:14:18  當前新聞點擊率:4070

                      普朗醫療器械網資訊:最近各省市政府都對新一年醫療器械規章制度進行了整改,都加強了對醫療器械的相關管理措施。最近在甘肅省召開的第三十次會議聽取了“關于報請批準《蘭州市藥品和醫療器械流通監督管理條例》的報告”。該份管理條例在會議上得到了一致認可,將從2013年一月正式實行,在條例中著重對醫療器械及藥品廣告內容進行管理。

              針對目前存在的藥品、醫療器械虛假廣告宣傳,片面夸大療效,嚴重欺騙和誤導用藥者,造成十分惡劣影響的實際問題。《條例》第三十二條、三十三條做出了具體的規定:“發布藥品和醫療器械廣告應當依法取得廣告批準文號,廣告內容應當以法定部門批準的說明書為準,不得擅自篡改。”“廣告發布者、廣告經營者受委托代理、發布藥品和醫療器械廣告的,應當查驗《藥品廣告審查表》或者《醫療器械廣告審查表》原件,按照審查批準的內容發布,并將該《藥品廣告審查表》或《醫療器械廣告審查表》復印件保存二年備查。”

              《條例》還明確規定,市藥監部門應當建立藥品和醫療器械質量安全誠信等級公示制度,對違反法律、法規規定以及相關行業規范,存在不良從業行為的,市藥監部門應當通過新聞媒體予以公告,并計入誠信檔案。一年內不良從業記錄五次以上的,由縣級以上藥監部門責令停業整頓。違反《條例》規定一年內被處以三次以上罰款的,也將面臨縣級以上藥監部門責令停業整頓。

              另訊 昨日,省第十一屆人大常委會第三十次會議審議了《甘肅省科學技術進步條例(修訂草案二次審議稿)》。修訂草案二次審議稿規定,科學技術人員不得在科學技術活動中弄虛作假,造假者將由有關行政部門記入學術誠信檔案,并在五年內不得申報科學技術項目或者科學技術獎勵獎項資格;違法的,依法承擔法律責任。

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