醫(yī)療器械網(wǎng)訊   現(xiàn)如今，藥品及醫(yī)療設(shè)備行業(yè)的發(fā)展如火如荼，眾多城市對藥械監(jiān)管工作也十分重視，成立藥械不良反應(yīng)事件監(jiān)測中心已經(jīng)不足為奇。近年來，寧德市在藥品及醫(yī)療器械監(jiān)管工作方面可謂是下了狠功夫，力保百姓健康安全。據(jù)悉，在2011年寧德市就已經(jīng)成立藥械不良反應(yīng)檢測中心，中心主要承擔(dān)轄區(qū)內(nèi)藥品、醫(yī)療器械不良事件和藥物濫用監(jiān)測信息的收集、核實(shí)、評價(jià)、上報(bào)、反饋等工作，推進(jìn)上市藥品安全性監(jiān)測工作，為公眾安全用藥提供技術(shù)支撐。

    開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測有其必要性，《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報(bào)告管理辦法》規(guī)定，報(bào)告藥品不良反應(yīng)是醫(yī) 院和藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的法定責(zé)任，也是每位藥品使用者應(yīng)盡的義務(wù)。

    據(jù)悉，目前醫(yī)院報(bào)告不良反應(yīng)的程序，一般均由醫(yī)師或臨床藥師填寫報(bào)告表，交本院藥劑科臨床藥學(xué)組， 該組對收集的報(bào)表進(jìn)行整理、加工，對疑難病例由院ADR監(jiān)測組分析評定，然后全部上報(bào)地區(qū)中心，地區(qū)中心定 期向各醫(yī)院反饋本地區(qū)不良反應(yīng)發(fā)生的情況，并將收集到的不良反應(yīng)報(bào)告上報(bào)國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)察中心。國 家中心將有關(guān)報(bào)告上報(bào)WHO藥物監(jiān)測中心。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，2012年我市藥品不良反應(yīng)報(bào)告總數(shù)為2544例。