普朗醫療2月6日訊--隨著慢性髓系細胞病患者的逐年增加，我們也應該適當的關注一下該類疾病以及其產生的病因：
    1、 起源于造血干細胞 CML是一種起源于造血干細胞的獲得性克隆性疾病，其主要證據有：
　　①CML慢性期可有、中性粒細胞、嗜酸/嗜堿粒細胞、單核細胞和；　
　　②CML患者的紅系細胞、中性粒細胞、嗜酸/嗜堿粒細胞、巨噬細胞和巨核細胞均有Ph染色體；
　　③在G-6-PD雜合子女性CML患者中，、中性粒細胞、嗜酸/嗜堿粒細胞、單核細胞和血小板表達同一種G-6-PD同工酶，而纖維母細胞或其他體細胞則可檢測到兩種G-6-PD同工酶；
　　④每個被分析的細胞其9或22號染色體結構異常都一致；
　　⑤分子生物學研究22號染色體斷裂點變異僅存在于不同CML患者；而在同一病人的不同細胞中其斷裂點是一致的；
　　⑥應用X-連鎖基因位點多態性及滅活式樣分析亦證實了CML為單克隆造血。 
    2、 祖細胞功能異常相對成熟的髓系祖細胞存在有明顯的細胞動力學異常：分裂指數低、處于DNA合成期的細胞少，細胞周期延長、核漿發育不平衡，成熟粒細胞半衰期比正常粒細胞延長。

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